Es klingt wie ein perfekter Schlachtplan: Die Abwehrzellen, die das Aidsvirus entert, werden mit einem Gen ausgestattet, das sie immun macht. Ein Anfang ist gemacht.<\/p>\n
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Es existiert ein Gen, das gegen HIV immun macht. Einer von hundert Europ\u00e4ern tr\u00e4gt zwei Kopien davon in seinem Erbgut und ist dadurch vor dem Virus gesch\u00fctzt. Amerikanische Forscher haben es nun in die Blutzellen von Aids-Patienten geschleust, mit dem Ziel die Betroffenen von den Viren zu befreien. Die Ergebnisse sind im \u201eNew England Journal of Medicine\u201c ver\u00f6ffentlicht worden<\/a>.<\/p>\n Diese Art der Immuntherapie ist ein vielversprechender Ansatz, denn die verwendeten Zellen, sogenannte T-Lymphozyten, sind das Hauptangriffsziel der HI-Viren – ihr Niedergang l\u00f6st die Immunschw\u00e4che Aids aus. Durch den Einbau des Resistenzgens ver\u00e4ndert sich die Oberfl\u00e4che der T-Lymphozyten, den Viren wird dabei die Andockstelle genommen. F\u00fcr das Experiment wurden die Immunzellen aus dem Blut der Probanden isoliert, mit dem Gen behandelt und im Labor vermehrt. Anschlie\u00dfend spritzte man sie zur\u00fcck in den Blutkreislauf der Patienten.<\/p>\n Grund zur Euphorie gibt die Studie allerdings nicht: Nur zw\u00f6lf Patienten haben daran teilgenommen, f\u00fcr medizinische Versuche eine extrem kleine Zahl. Sie alle wurden zu Beginn des Experiments mit antiretroviralen Medikamenten behandelt, die HIV-Konzentrationen in ihrem Blut lag unterhalb der messbaren Grenze. Bei sechs dieser Patienten wurde nach der Infusion der genmanipulierten T-Lymphozyten die Medikation abgesetzt, um den Effekt der resistenten Zellen zu testen: Erwartungsgem\u00e4\u00df vermehrten sich die Viren ohne die Wirkstoffe innerhalb weniger Tage explosionsartig. Bei zwei Versuchsteilnehmern erreichte die Menge an Viren eine kritische Grenze, sie mussten wieder zu den Medikamenten greifen. Die restlichen vier Probanden zeigten nach der anf\u00e4nglichen Zunahme aber tats\u00e4chlich eine langsam sinkende HIV-Konzentration, einer von ihnen war nach 84 Tagen sogar komplett virenfrei.<\/p>\n Das klingt zun\u00e4chst sensationell, hat jedoch einen Haken: Im Nachhinein wurde festgestellt, dass dieser Patient von Geburt an bereits eine Kopie des Resistenzgens in seinem Erbgut tr\u00e4gt. Er hatte damit einen Startvorteil: Zwar sch\u00fctzt eine einzelne Kopie nicht vor einer Infektion, sie macht es den Viren aber schwerer, sich zu vermehren. Die Forscher sind in der Beurteilung ihrer Ergebnisse auch entsprechend bescheiden: \u201eWir haben mit der Studie gezeigt, dass wir sicher und effektiv T-Lymphozyten von HIV-Patienten manipulieren und sie ihnen anschlie\u00dfend wieder zur\u00fcckinjizieren k\u00f6nnen\u201c, sagt Carl June, der Leiter der Studie. Das f\u00fcr ihn wichtigste Resultat der Untersuchung ist, dass die modifizierten Zellen im K\u00f6rper extrem lange \u00fcberlebten, ihre Halbwertszeit betrug im Schnitt 48 Wochen. \u201eDas bekr\u00e4ftigt uns in dem Glauben, dass modifizierte T-Lymphozyten der Schl\u00fcssel f\u00fcr zuk\u00fcnftige HIV-Therapien ohne lebenslange Medikationen sind, und vielleicht sogar einen Ansatz f\u00fcr die Heilung darstellen\u201c, so der Forscher.<\/p>\n